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岗位职责：

1、多肽合成，多肽与蛋白质修饰； 

2、纳米材料合成 ；

3、化合物合成；

岗位要求：

1、大专及以上学历，化学、有机化学相关专业；

2、一年及以上相关经验，化学合成、有机合成、液相合成、固相合成、蛋白修饰相关经验。

岗位职责：

多肽、蛋白质及化合物的检测分析和质量研究

岗位要求：

1.专业：制药、分析化学、有机化学、分析检测相关专业

2.学历：本科及以上

3.经验：3年及以上多肽、蛋白质类产品检测分析经验。

精通色谱原理（高效液相色谱、气相色谱、离子色谱等），熟悉检测相关设备（HPLC、LC-MS等），精通核磁、质谱等图谱解析。

岗位职责：

多肽、蛋白质及化合物的检测和质量研究。

岗位要求：

1.专业：制药、分析化学、有机化学、分析检测相关专业

2.学历：大专及以上

3.经验：有下列经验者优先：了解色谱原理（高效液相色谱等），了解检测相关设备（HPLC等）操作。

岗位职责：

1、参与药物临床前毒理安全性评价等相关研究的文献调研与试验设计；

2、参与CRO或科研单位筛选，组织联络，跟踪并推进项目研究进度，把控实验质量，实验数据审核并能解释试验结果，审核相关实验方案与报告；

3、负责临床前药代、药理与毒理注册申报资料的撰写，协助注册部门完成IND申报；

4、负责资料查询、信息收集与分析，为药物研发各环节提供毒理方面的技术支持；

岗位要求：

1、毒理学、药理学、医学、兽医等相关生物医药专业，硕士以上学历具有3年以上临床前毒理工作经验，或本科5年以上相关工作经验；

2、熟悉新药研发流程，熟悉国内外新药研发相关的法规及指导原则；

3、熟悉多肽药物研发临床前安全性评价内容，有实际安评项目经历者优先；

4、有较强的中英文文献检索、阅读和翻译能力，能独立查阅有关文献资料、撰写专业报告及申报资料；具有良好的中英文表达能力，通过CET-6考试；

5、身体健康，具备诚实、负责、严谨和积极的工作态度，善于思考，具有优秀的沟通技巧、与同事和合作伙伴建立良好和专业的合作关系，具有良好的职业形象。

岗位要求：

1、参与前期多肽药物项目成药性、药理评价测试等研究方案设计与实施；参与临床前项目

药物临床前药理、药代等相关研究的文献调研与试验设计；

2、协助CRO公司的筛选，实验方案确立，沟通跟进，数据核实，确保CRO测试工作的

质量与进度；

3、参与项目研发信息调研，立项及技术背景分析；

4、参与公司研发药物相关治疗领域靶点、信号通路，治疗机制、蛋白互作机理和分子互作

5、机理的文献调研研究；

岗位职责：

1、生物类、药理、医学类等生物医药相关专业，硕士3年以上、本科5年以上临床前药物研发工作经验；

2、了解多肽药物成药性筛选测试评价流程，熟悉药物体内/外药理、药代相关技术；有多肽、蛋白疫苗早期成药性筛选、药效学评价经验者优先；有内分泌代谢、免疫治疗领域药物开发背景优先

3、熟悉新药物研发流程，具有较强中英文表达能力，能够独立展开信息检索调研工作、撰写专业报告，通过CET6考试；

4、身体健康，具备诚实、负责、严谨和积极的工作态度，善于独立思考，富有团队精神，具有良好的职业形象。

岗位职责：

1、海外注册管理；

2、产品资料与翻译；

3、海外药监信息等

岗位要求：

1.从事药品国际注册，销售及市场工作3年以上

2.药学、医学类相关专业

岗位职责：

1、负责生物领域文献和专利的检索，跟踪公司布局产品的相关专利；

2、撰写专利技术交底书以及对事务所撰写的申请稿件进行审核和修改；

3、与技术部门及时联系，与发明人沟通技术内容；

4、与专利公司协作完成国际国内专利申报、审核等流程；

岗位要求：

1、大专及以上学历，生物、制药相关专业；

2、微生物发酵相关工作经验3-5年，有大肠杆菌发酵相关工作经验者优先考虑；GMP生产线相关工作经验者优先；

3、参与过设备验证，了解URS、DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ者优先；

4、工作踏实、勤奋、具有较强的责任心。

岗位职责：

多肽、蛋白质类产品的纯化工艺研究，包括变性溶解、复性、蛋白酶切、层析（低压、高压）、膜分离等。

岗位要求：

1、本科以上学历，生物类、制药类、药学类相关专业；

2、年及以上纯化相关经验；精通层析原理，熟悉纯化相关设备（层析仪等）操作，熟悉多种层析填料。

岗位职责：

1、大肠杆菌高密度发酵工艺开发工作；                                    

2、制订项目研发计划并组织实施；

3、负责发酵研发过程中异常问题的发现、分析、解决；

4、发酵相关操作规程、批记录等起草。

岗位要求：

1、本科及以上学历，生物、制药、食品等相关专业；

2、5年以上相关工作经验；

3、熟悉重组大肠杆菌等发酵优化、发酵工艺放大原理及应用；

4、具备良好的文献检索分析能力，了解ICH、GMP等相关法规。

5、具有强烈的责任心，工作主动，善于沟通，具有团队协作精神。

岗位职责：

1、蛋白质化学修饰与多肽合成；

2、负责文献资料收集、查阅、整理以及设计相应实验方案； 

3、负责实验记录的填写、数据整理和复核，撰写实验报告； 

4、对使用的实验设备和仪器进行保养和维护。

岗位要求：

1、本科及以上学历，生物化学、制药工程、有机化学相关专业；

2、2年以上多肽合成相关工作经验；

3、掌握固相和液相多肽合成的实验技能，了解多肽纯化基本分析鉴定技术；

4、积极主动，严谨认真，学习能力佳，团队协作意识强。